Pietre Miliari

Wolfgang Marguerre fonda Octapharma con un'unica idea: le persone affette da emofilia meritano di poter usufruire dei prodotti migliori.

Octapharma lancia il primo medicinale a base di concentrato di FVIII, octavi®.

Apre il primo sito produttivo all'avangardia, acquisito da Schwab, a Vienna, Austria.

A Francoforte è istituito un laboratorio per la convalida e messa a punto dei metodi di inattivazione virale.

Acquisizione di un secondo sito produttivo da Aventis a Lingolsheim, Francia, per aumentare la capacità produttiva.

Acquisizione del terzo sito produttivo da Biovitrum a Stoccolma, Svezia, per incrementare il portafoglio prodotti.

Espansione nel mercato statiunitense con la registrazione di octagam® da parte della FDA.

Acquisizione di cinque centri di donazione del plasma in Germania dalla Deutsche Gesellschaft für Humanplasma.

Fondata negli Stati Uniti la Octapharma Plasma Inc. per la gestione di centri propri di donazione del plasma.

Apre l'Istituto per la Ricerca & Sviluppo di Proteine Ricombinanti in Heidelberg, Germania, per investire in terapie sempre più innovative.

L'Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) approva il nostro primo prodotto di origine ricombinante per il trattamento dei pazienti affetti da emofilia A, Nuwiq®.

FDA approva Nuwiq® per i pazienti con emofilia A negli USA.

panzyga® riceve l'approvazione regolatoria in Canada e in EU per sindromi da immunodeficienza primitiva e trombocitopenia immune primaria.

Fibryga® riceve l'autorizzazione alla commercializzazione per la carenza congenita di fibrinogeno in 16 paesi dell'UE, negli Stati Uniti e in Canada.

Octapharma annuncia promettenti dati preclinici per SubQ-8, il nostro FVIII ricombinante in fase di sviluppo per l'infusione sottocutanea.

Il nostro concentrato di fibrinogeno umano riceve l'estensione delle indicazioni in Europa al trattamento della carenza acquisita.

La FDA approva l'uso di Octagam® 10% per il trattamento della dermatomiosite negli adulti. Altri organismi regolatori seguono rapidamente, offrendo un'opzione di trattamento sicura e comprovata per i pazienti affetti da questo raro disturbo autoimmune.

Le autorità europee approvano la formulazione liofilizzata del plasma umano trattato con S/D di Octapharma, octaplasLG®, per la trasfusione in un contesto preospedaliero.